Ciblage de médicaments Ebola protéine du virus VP24 prometteur chez les singes

sponsored links

Un médicament expérimental qui cible une protéine de virus Ebola appelé VP24 protégée 75% d'un groupe de singes qui ont été étudiés de l'infection par le virus Ebola, selon une nouvelle étude menée par l'armée américaine, en collaboration avec Sarepta Therapeutics, Inc. L'étude a été publiée cette semaine MBIO ®, la revue à accès libre en ligne de l'American Society for Microbiology.

Les médicaments de recherche par rapport appelées oligomères phosphorodiamidate morpholino (PMO) - des molécules synthétiques "antisens" qui ciblent le code génétique au sein Ebola et des virus similaires, empêchant leur capacité à se reproduire. Alors que les travaux antérieurs par les auteurs a montré qu'une PMO combinaison ciblant les gènes qui codent pour des protéines appelées VP35 et VP24 protégé des singes rhésus de l'infection par le virus Ebola, la présente étude a révélé que le ciblage VP24 seul était suffisant pour conférer une protection contre les virus Ebola, alors un agent VP35 ciblage seule a abouti à aucune protection.

La majorité des singes traités avec un médicament appelé AVI-7537, qui cible VP24, a survécu à l'infection par le virus Ebola et a montré une réduction importante de virus dans leur sang dans les huit jours de traitement, par rapport aux animaux ayant reçu un placebo.

"L'étude démontre que nous pouvons protéger les primates non humains de virus Ebola, en utilisant seulement un agent antisens unique», a déclaré le plomb étude auteur Travis K. Warren, PhD, chercheur principal à la Division moléculaire et sciences translationnelle à l'US Army Medical Institut de recherche des maladies infectieuses à Fort Detrick, dans le Maryland.

Réponse dans ces animaux est généralement considéré comme un standard pour prédire la réponse similaire chez les humains d'or, at-il dit. Beaucoup de produits qui sont utilisés par les médecins pour traiter les patients infectés par le virus Ebola en Afrique de l'Ouest ne ont pas été testés dans un modèle animal ou chez les primates non-humains, at-il dit. Malgré de nombreux efforts pour développer des vaccins et des médicaments antiviraux contre les filovirus Ebola comme, il n'y a aucune contre-mesures médicales autorisées contre ces virus.

Pendant l'étude, les chercheurs ont Ebola singes rhésus infectés par le virus l'un des trois médicaments: AVI-7537; AVI-7539, qui vise VP35; ou un traitement de combinaison qui comprenait à la fois AVI-7537 et AVI-7539, appelé AVI-6002. Un quatrième groupe de singes a reçu seulement une solution saline et a servi de groupe témoin. Les animaux ont reçu ces traitements par voie intraveineuse, une fois par jour pendant 14 jours.

Soixante-quinze pour cent des animaux traités avec AVI-7537 et 62 pour cent des animaux recevant le traitement combiné, AVI-6002, a survécu jusqu'à la fin de l'étude. En revanche, les animaux recevant une solution saline développé des signes progressifs de la maladie Ebola et a succombé dans un délai moyen de huit jours après l'infection, et les animaux traités avec AVI-7539 ont succombé dans les 10 jours de l'infection.

Des tests supplémentaires ont montré que AVI-6002 et AVI-7537 étaient similaires dans leur capacité à réduire la charge virale, sensiblement réduire ou éliminer les virus infectieux et l'ARN viral dans le sang des animaux. Les animaux traités avec AVI-6002 et AVI-7537 avaient également moins lésions hépatiques et rénales, une complication fréquente de l'infection de filovirus, que ceux traités avec un placebo ou AVI-7539.

"Le travail démontre que la dépréciation des VP24 seule est suffisante pour protéger contre l'infection par le virus Ebola et que le ciblage VP24 peut conduire au développement de contre-mesures plus efficaces contre cet important pathogène viral», a déclaré étude auteur principal Sina Bavari, Ph.D., directeur scientifique pour le US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases.