Comment certains trypanosomes causent la maladie du sommeil tandis que d'autres ne le font pas

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Trypanosomes parasites transmis par les mouches tsé-tsé causent des maladies dévastatrices chez les humains et le bétail. Différentes sous-espèces infectent des hôtes différents: Trypanosoma brucei brucei infecte le bétail, mais est non-infectieux pour l'homme, tandis que T. b. gambiense et T. b. rhodesiense causer la maladie du sommeil chez l'homme. Une étude publiée le 15 mai dans la revue PLoS Pathogens révèle comment les humains peuvent combattre certains trypanosomes mais pas d'autres.

Sam Alsford, de la London School of Hygiene and Tropical Medicine, Royaume-Uni, et ses collègues, a entrepris une recherche exhaustive des gènes qui rendent T. b. brucei sensible à la innée (les première ligne, non spécifiques) défenses du système immunitaire humain. L'espoir est que la compréhension de la base moléculaire de la sensibilité permettrait l'élaboration de stratégies pour sensibiliser les sous-espèces de trypanosomes résistants. Et de nouveaux médicaments sont mal nécessaire parce existants ont des effets secondaires graves.

Les chercheurs ont systématiquement inactivés T. b. brucei gènes et cherché les parasites qui pourraient survivre à l'exposition au sérum de sang humain (facteurs qui peuvent tuer cette sous-espèce, ce qui en fait inoffensif pour les humains). Trois gènes pensaient à sensibiliser T. b. brucei aux défenses des droits avait déjà été identifié par d'autres méthodes, et les chercheurs redécouvert tous les trois - plus ils ont trouvé un quatrième gène jusqu'alors inconnu dans cette étude.

Un des codes connus des gènes pour une protéine appelée inhibiteur de la cystéine peptidase (ou ICP), et les chercheurs ont analysé davantage son rôle. En utilisant des approches chimiques et génétiques, ils montrent que ICP sensibilise T. b. brucei à du sérum humain de mouillage par l'activité d'une cystéine peptidase spécifique (une protéine qui peut couper d'autres protéines) appelée CATL. En l'absence d'ICP, CATL est pleinement active et peut contrecarrer composants de sérum humain responsables du meurtre de trypanosomes.

La discussion des résultats, Alsford commenté: "CATL est considérée comme une cible potentielle de la drogue, et nos résultats suggèrent que son inactivation pourrait en effet soutenir le système immunitaire de l'homme dans la lutte contre hors souches de trypanosomes pathogènes Cependant, comme CATL pourrait également être impliqué dans. la génération ou une panne d'autres facteurs impliqués dans les interactions hôte-parasite, il sera important de développer une meilleure compréhension de l'interaction complexe de tous ces facteurs dans les trypanosomes humains-infectieux ".

Les chercheurs prévoient également des travaux sur la nouvelle (quatrième), ils ont découvert le gène. Il code pour une protéine qui semble être une voie dite transmembranaire. L'étude de ce canal (qui est susceptible d'être impliqué dans l'absorption des facteurs de défense des droits par le parasite) devrait encore améliorer la compréhension de l'interaction entre le parasite et les composants antitrypanosomiens de sérum humain.