De nouvelles cellules cérébrales pour la maladie de Parkinson et les patients de Huntington? Appâts empêchent la migration des cellules nerveuses

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Une vision est d'implanter des cellules précurseurs nerveuses dans le cerveau de patients atteints de malades de Parkinson et la maladie de Huntington, selon laquelle ces cellules sont d'assumer la fonction des cellules qui sont morts au large. Cependant, les cellules nerveuses implantées souvent ne migrent pas comme espéré, plutôt ils se déplacent à peine du site. Les scientifiques de l'Institut de neurobiologie reconstructive à l'Université de Bonn ont maintenant découvert une cause importante de cette: attractifs sécrétées par les cellules précurseurs empêchent les cellules nerveuses échéance de migrer dans le cerveau. Les résultats sont présentés dans la revue Nature Neuroscience.

Une approche pour traiter les patients atteints de la maladie de Parkinson ou de Huntington est de remplacer les cellules cérébrales défectueuses par des cellules fraîches. Pour ce faire, les cellules précurseurs immatures de neurones sont implantés dans les cerveaux malades; ces cellules sont à maturité alors sur place et prendre en charge la fonction des cellules défectueuses. "Toutefois, il a été démontré à maintes reprises que les cellules nerveuses générées par le greffe migrent à peine dans le cerveau, mais restent largement confinées au site de l'implant," dit Dr. Oliver Brüstle, Directeur de l'Institut de neurobiologie reconstructive à Bonn Université. Les scientifiques ont cru pendant longtemps que cet effet est lié au fait que, dans le cerveau mature, il existe des conditions défavorables pour l'absorption des cellules nerveuses supplémentaires.

Cellules nerveuses immatures et matures attirent comme des aimants

Les chercheurs de l'Institut de neurobiologie reconstructive de l'Université de Bonn ont découvert un mécanisme totalement inattendue à laquelle le comportement migratoire déficiente des neurones greffés dérivés peut être attribuée. Les cellules implantées mûrissent à des rythmes différents et donc il ya un mélange des deux étapes. "Comme des aimants, les cellules précurseurs qui sont encore largement immatures attirent les cellules nerveuses qui ont déjà mûri plus loin, ce est pourquoi il ya une sorte d'agglomération,» dit l'auteur principal, le Dr Julia Ladewig, qui a récemment reçu un prix de recherche de 1,25 millions d'euros par le Réseau de cellules souches Rhénanie du Nord-Westphalie, qui est soutenu par le ministère d'Etat des Sciences et de la Recherche.

La cause de la force d'attraction qui est restée à ce jour consiste caché attractifs chimiques qui sont sécrétées par les cellules précurseurs. "De cette façon, les cellules précurseurs nerveuses empêchent les cellules cérébrales matures de pénétrer plus avant dans le tissu», explique Dr. Philipp Koch, qui a effectué le travail principal de l'étude comme un auteur principal supplémentaire, avec le Dr Ladewig.

Les scientifiques ont d'abord constaté que, plus les cellules précurseurs contenus dans la transplantation, plus la migration des cellules nerveuses est. Dans une deuxième étape, les chercheurs de l'Institut de neurobiologie reconstructive à l'Université de Bonn ont pu décoder et inactiver les responsables attractifs pour l'agglomération de neurones matures et immatures. Lorsque les scientifiques désactivés le récepteur tyrosine kinase du VEGF et FGF2 ligands avec des inhibiteurs, les cellules nerveuses matures migré mieux dans le cerveau des animaux et dispersés sur des zones beaucoup plus importantes.

Approche universelle prometteuse pour les transplantations

"Ce est une nouvelle approche prometteuse pour résoudre un vieux problème dans neurotransplantation», résume le Pr Brüstle. Grâce à l'inhibition d'attractifs, la migration des cellules précurseurs nerveuses implantées dans le cerveau peut être sensiblement améliorée. Les chercheurs ont démontré dans différents modèles avec des cellules précurseurs provenant d'animaux et les humains, le mécanisme est un principe fondamental qui fonctionne également à travers les espèces. "Cependant, des recherches sont encore nécessaires pour transférer le principe en application clinique», explique le professeur Brüstle.