En laboratoire de recherche, l'équipe se arrête NASH dommages au foie

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Médecins croire que jusqu'à 30 pour cent de la population américaine peut avoir une accumulation de graisse dans le foie, connu sous le nom Stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), qui peut conduire à une gamme d'endommager conséquences sur la santé.

Dans une étude publiée dans le métabolisme moléculaire, les chercheurs de l'Université Saint Louis ont testé dans un modèle animal d'un candidat-médicament prometteur qui a arrêté une maladie du foie gras de progresser à l'étape qui provoque des lésions hépatiques graves.

Chez certaines personnes, la graisse dans le foie est simplement un signe d'avertissement. Dans d'autres, cependant, maladie du foie gras se développer avec l'inflammation et la cirrhose (cicatrisation). Cette forme de maladie du foie gras est appelée NASH (stéatohépatite non alcoolique), et peut conduire à un cancer du foie ou une insuffisance hépatique nécessitant une greffe. Actuellement, il ne existe pas de traitements approuvés pour NASH, bien que certains essais cliniques de stade précoce ont montré des résultats prometteurs.

Thomas Burris, Ph.D., président de la science pharmacologique et physiologique à l'Université de Saint Louis, a dirigé une équipe de chercheurs à développer et tester un médicament qui supprime la lipogénèse, une caractéristique clé de la NASH, dans l'espoir d'arrêter sa progression.

"Nous nous sommes concentrés sur un récepteur qui régule la synthèse des graisses et des transports», a déclaré Burris. "Le médicament est spécifique du foie, de sorte qu'il devient au foie, y reste et réduit la capacité du foie à produire des matières grasses."

L'équipe de recherche a utilisé une haute gras trans spécial, régime à haute teneur en fructose conçue par Brent A. Neuschwander-Tetri, MD, directeur de la gastro-entérologie et hépatologie au SLU, pour imiter dans un modèle animal, les gens développent une maladie du foie.

Ensuite, les souris ont été traitées avec le médicament qui Burris développée: SR9238, un agoniste LXR inverse spécifique au foie.

«Nous ne savions pas si cela ralentirait l'ensemble du processus de la NASH", a déclaré Burris. "Mais, il ne se arrête vraiment vers le bas. Il arrête les cicatrices et des dommages."

Depuis NASH chez les personnes est causée par de nombreux facteurs, en plus des types d'aliments que les gens mangent, les chercheurs ont été encouragés par ces résultats.

Burris espère que les résultats peuvent conduire à plus d'options de traitement pour cette maladie de plus en plus répandue. Comme avec toutes les recherches en laboratoire, ce médicament devra être testé dans des essais cliniques pour déterminer l'innocuité et l'efficacité chez les personnes avant qu'il ne puisse être considéré comme une thérapie pour NASH.

D'autres chercheurs de l'étude comprennent Kristine Griffett, Ph.D., Ryan D. Welch, Colin A. Flaveny, Ph.D., Grant R. Kolar, Ph.D., et Brent A. Neuschwander-Tetri, MD

Fondée en 1836, l'École de médecine de l'Université Saint-Louis a la particularité d'accorder le premier diplôme de médecine de l'ouest de la rivière Mississippi. L'école éduque les médecins et scientifiques biomédicaux, effectue de la recherche médicale, et fournit des soins de santé au niveau local, national et international. Recherche à l'école cherche de nouveaux remèdes et des traitements dans cinq domaines clés: cancer, maladies du foie, maladie cardiaque / pulmonaire, le vieillissement et les maladies du cerveau et les maladies infectieuses.