La technologie peut aider avec des tumeurs imagerie du cerveau, la recherche montre

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Juste parce que vous ne pouvez pas voir quelque chose ne signifie pas qu'il ne est pas là.

Les tumeurs cérébrales sont un exemple extrêmement grave de cette situation et ne sont pas seulement difficiles à traiter - à la fois les patients adultes et pédiatriques ont un taux de survie à cinq ans de seulement 30 pour cent - mais aussi ont même été difficile à l'image, ce qui pourrait fournir des informations importantes pour décider des prochaines étapes dans le processus de traitement.

Cependant, des études de recherche Cincinnati Cancer Center publiés dans un numéro en ligne Avril du Journal of imagerie par résonance magnétique et un numéro de mai du Journal of Visualized Experiments (JoVE), une revue scientifique en ligne peer-reviewed qui publie des méthodes expérimentales en format vidéo, révèlent peut-être de nouvelles façons de tumeurs de l'image de glioblastome multiforme - une forme de tumeur cérébrale - en utilisant la technologie SAPC-DOPS.

A la saposine de protéine lysosomique C (SAPC), et un phospholipide, connu sous le nom dioléoylphosphatidylsérine (DOPS), peuvent être combinés et assemblés dans des cavités minuscules, ou nanovésicules, pour cibler et tuer de nombreux types de cellules cancéreuses.

Lysosomes sont des organites membraneux qui contiennent des enzymes capables de décomposer tous les types de composants biologiques; phospholipides sont des composants majeurs de toutes les membranes cellulaires et bicouches sous forme de lipides - ou des membranes cellulaires.

Xiaoyang Qi, Ph.D., membre du CCC, professeur agrégé à la division de l'hématologie oncologie à l'UC College of Medicine, un membre du cancer UC et les neurosciences Instituts et le Centre de tumeur de cerveau, dit son laboratoire et ses collaborateurs ont déjà constaté que la combinaison de deux composants cellulaires naturels, appelé SAPC-DOPS, provoqué la mort cellulaire dans des types de cellules cancéreuses, y compris le cerveau, les poumons, la peau, de la prostate, du sang et le cancer du sein, tout en épargnant les cellules et les tissus normaux.

"Nous avons utilisé ces connaissances pour obtenir l'aide de nos collaborateurs Kati Lasance, Vontz base Imaging Lab (VCIL) directeur, et Patrick hiver, doctorants, dans le Centre de recherche en imagerie (IRC) au Centre hospitalier médical pour enfants de Cincinnati. Nous avons utilisé SAPC-DOPS que une vésicule de transport pour délivrer des agents bio-fluorescence et les agents de contraste gadolinium marqué directement aux tumeurs cérébrales qui ont fourni la visualisation par imagerie optique et l'IRM », dit Qi.

"Il ya deux choses qui ne ont pas lorsqu'il se agit de tumeurs cérébrales: obtenir une bonne image d'eux et les traiter efficacement», dit Lasance. L'image serait le mieux pour un patient et peuvent - "Avec cette découverte, il ya des possibilités d'améliorer à la fois avec une bonne visualisation de la tumeur, les médecins pourraient un jour être en mesure de mieux déterminer quelle forme de traitement -. Chimiothérapie, la radiothérapie ou la chirurgie une tumeur dans ses plus petits stades avec l'espoir d'intervenir beaucoup plus tôt ".

Qi dit que ce est la recherche préclinique, car les études ont été effectuées en utilisant des modèles animaux qui ont été injectés avec la vésicule SAPC-DOPS assemblé avec des agents d'illumination, mais est de translation dans la nature et peut être testé rapidement dans les populations humaines.

"Bien que l'imagerie optique ne est pas applicable à une population de patients, l'IRM et la TEP sont," dit-il. "La molécule de bio-fluorescente utilisée dans l'étude JoVE peut être remplacé par une molécule PET et heureusement, l'imagerie TEP est largement utilisé par les médecins et les hôpitaux chez les patients cancéreux actuels.

«Cette recherche a le potentiel d'avoir un impact important dans le traitement des tumeurs cérébrales, et surtout, il ne aurait pas été possible sans le soutien et la collaboration de la VCIL et l'IRC."