Les cellules immunitaires de la rate trouvé pour contrôler chronique hypertension

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L'hypertension artérielle est une cause majeure de décès dans le monde, et sa prévalence continue d'augmenter. Une étude publiée par Cell Press le 20 Novembre dans la revue Immunity montre qu'une protéine dans la rate appelée facteur de croissance placentaire (PlGF) joue un rôle essentiel dans l'activation d'une réponse immunitaire nocive qui conduit à l'apparition de l'hypertension artérielle chez les souris. Les résultats ouvrent la voie pour le développement de traitements plus efficaces pour cette affection fréquente et mortelle.

L'hypertension artérielle, également connu comme l'hypertension, affecte plus de 1 milliard de personnes à travers le monde et est un facteur de risque d'accident vasculaire cérébral, insuffisance cardiaque et les maladies rénales. Une accumulation de preuves suggère que les cellules immunitaires telles que les cellules T contribuent au développement de l'hypertension, mais les mécanismes sous-jacents ne ont pas été clair. Principal auteur de l'étude Giuseppe Lembo de IRCCS Neuromed et son équipe ont suspecté que PlGF pourrait être le chaînon manquant, car il joue un rôle important à la fois dans le système cardiovasculaire et le système immunitaire.

Les chercheurs ont trouvé un soutien pour cette idée dans la nouvelle étude. Les souris qui ont été génétiquement modifiées pour manque PlGF ne ont pas développé de l'hypertension, après avoir été imprégnés de l'angiotensine II - une hormone qui augmente normalement la pression artérielle. Ces souris ont également été protégés contre cœur et les reins des dommages liés à l'hypertension, à la différence des souris génétiquement normales. En outre, la carence PlGF empêché cellules T de quitter la rate, entrant dans le flux sanguin, et infiltrer les vaisseaux et les reins où l'hypertension a été manifeste. Des expériences supplémentaires ont montré que le système nerveux contrôle les niveaux de PlGF dans la rate, et de PIGF dans la rate à son tour, est essentiel pour l'activation des cellules T et l'apparition de l'hypertension.

"Au cours des dernières années, les anticorps monoclonaux anti-PIGF ont été développés comme une stratégie visant à ralentir la croissance de la tumeur et de la dégénérescence maculaire liée à l'âge», explique l'auteur principal de l'étude Daniela Carnevale. "Les essais cliniques en cours de test des anticorps monoclonaux humanisés dirigés vers PlGF ouvre la possibilité de cibler dans l'hypertension aussi."

"Il ya un besoin urgent de nouveaux traitements visant à contrôler et l'hypertension résistante meilleure cible», dit Lembo. "PlGF est une cible thérapeutique moléculaire attrayante parce que les outils cliniques pour cibler cette voie existent déjà."